RealPAGE Native BN/CN 预制胶(U型板,通用型,12孔)
RealPAGE Native BN/CN Precast Gels(U Type Plate,Universal,12 Wells)
● 货品规格:
货号
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名称
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分离范围
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规格
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保存
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RTD6138-0312
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3-12% RealPAGE Native BN/CN 预制胶
(U型板,通用型,12 孔)
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30-10000 kD
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10板
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4℃
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RTD6138-0416
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4-16% RealPAGE Native BN/CN 预制胶
(U型板,通用型,12 孔)
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15-1000 kD
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10板
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4℃
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● 产品简介:
Blue/Clear Native PAGE(BN/CN-PAGE)是一种从生物样品(质膜,胞浆等)中分离分子量10 kD-10000 kD 范围的蛋白质复合物的电泳技术。其原理是用温和去污剂(如 DDM,digitonin)将蛋白复合体从细胞膜中以近似天然的状态分离出来,Blue Native PAGE (BN-PAGE)是用考马斯亮蓝 G-250 代替 SDS与蛋白结合而使其带负电荷,根据蛋白分子量不同在 PAGE胶中得到分离;Clear Native PAGE(CN-PAGE)是电泳缓冲液中不加入任何染料,电泳中始终保持蛋白的天然电荷和活性状态,然而,其蛋白的分辨率要低于Blue Native PAGE。另外,BN-PAGE由于考马斯亮蓝G-250存在,使蛋白都覆盖上负电荷,可以分离碱性蛋白(pI>7);而CN-PAGE只适合于酸性蛋白(pI<7)的分离。
本产品可以用于分离分子量在 10 kD-10000 kD 的蛋白复合体,样品可以来于胞浆、细胞总裂解液、细胞膜、线粒体膜和叶绿体膜等。电泳后可直接用于考染、银染、Western 杂交、SDS-PAGE电泳、蛋白纯化、蛋白活性检测等分析实验,也可直接用于电洗脱制备蛋白。
● 运输和贮存:
本产品常温运输;凝胶4-8℃贮存,不要冷冻;有效期12个月。
● 使用说明:
一. 样品制备:
样品具体制备方法参考Blue Native PAGE. Wittig I, Braun H, Schagger H. Nature Protocols. Vol 1,No 1,418,2006.
二. 电泳:
2.1 拆开预制胶包装,将预制胶安装在合适的电泳槽中。
注:伯乐Mini III或Mini-PROTEAN Tetra Cell,天能VE-180,六一24K系列电泳槽请确保密封条的安装方向(下图)。

六一其他系列,君意东方JY-SCZ2/4,百晶BG-verMINI等电泳槽可以直接使用预制胶。
不兼容Thermol系列电泳槽。
2.2 准备电泳缓冲液:
10×BN/CN电泳缓冲液稀释10倍即配成1×BN/CN电泳缓冲液。
2.2.1 CN-PAGE电泳:
内槽缓冲液(阴极缓冲液)和外槽缓冲液(阳极缓冲液)均直接使用1×BN/CN电泳缓冲液进行电泳。
2.2.2 BN-PAGE电泳:
外槽缓冲液使用1×BN/CN电泳缓冲液,内槽缓冲液按照下表配制:
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1×蓝色阴极缓冲液
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150 ml
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10×BN/CN电泳缓冲液
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15 ml
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0.4% G-250 染料(电泳用)
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0.75 ml
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超纯水
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定容至150 ml
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2.3准备样品:
2.3.1 CN-PAGE电泳:
总体积
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10 μl
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蛋白样品
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x μl
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4×BN/CN-PAGE蛋白上样缓冲液
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2.5 μl
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超纯水
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补至10 μl
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不要加热
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2.3.2 BN-PAGE电泳:
注:以下以植物类囊体膜蛋白电泳为例。
总体积
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10 μl
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10 μl
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含去垢剂样品*
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不含去垢剂样品
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蛋白样品
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x μl
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x μl
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4×BN/CN-PAGE蛋白上样缓冲液
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2.5 μl
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2.5 μl
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5% G-250染料(蛋白上样)
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0.25-1 μl
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0.1 μl(终浓度0.05%)或不加
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超纯水
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补至10 μl
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补至10 μl
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不要加热
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不要加热
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* 含去垢剂样品中染料加入按照以下原则:
样品中G250终浓度为去垢剂终浓度的1/4。
例如样品中DDM终浓度为1%,则需要G-250终浓度为0.25%。10 μl蛋白样品中需要加5% G-250染料0.5 μl。
2.4电泳过程;
2.4.1 CN-PAGE电泳:
电泳内外槽均使用1×BN/CN PAGE电泳缓冲液。在电泳槽的内槽内加入1×BN/CN PAGE电泳缓冲液(让电泳缓冲液漫过加样孔),轻轻拨出预制胶梳子,用1ml吸头冲洗加样孔3次,随后在电泳槽外槽加入适量的1×BN/CN PAGE电泳缓冲液。
CN-PAGE电泳
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恒电压
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起始电流
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结束电流
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电泳时间
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120V
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10-15mA/板胶
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4-10mA/板胶
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50+min
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注:冰浴电泳
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2.4.2 BN-PAGE电泳:
BN-PAGE电泳外槽使用1×BN/CN电泳缓冲液;内槽开始电泳使用的是1×蓝色阴极缓冲液,冰浴电泳,等待电泳指示前沿到达凝胶1/3处时,将电泳缓冲液更换为1×BN/CN电泳缓冲液,继续后续电泳,因为过多染料会影响蛋白在凝胶中的迁移以及蛋白后续的转膜实验。
BN-PAGE电泳条件(一板胶)
恒电压
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起始电流
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电泳时间
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缓冲液
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120 V
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8-15 mA
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20-25 min
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1×蓝色阴极缓冲液
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冰浴电泳
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指示前沿至凝胶三分之一处,更换内槽缓冲液为1×BN/CN 电泳缓冲液
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恒电压
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继续电泳时间
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结束电流
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缓冲液
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120 V
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45 min +
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3-5 mA
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1×BN/CN电泳缓冲液
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冰浴电泳
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三. 实验示例:
BN-PAGE 3-12% Precast Gel
恒压 120V 1.5 小时 冰浴电泳
BN-PAGE 4-16% Precast Gel
恒压 120V 2 h 1×BN/CN电泳缓冲液 冰浴电泳