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单链DNA PAGE电泳染色试剂盒

● 产品简介                                                                                                  

单链DNA PAGE电泳染色试剂盒(ssDNA PAGE Stain Kit for Nucleic Acids)是一种快速简单、可用于尿素-聚丙烯酰胺凝胶中的核酸检测的试剂盒。采用新型染色剂，电泳结束后可以直接染色凝胶，不用借助任何成像仪器，既能观察核酸条带。该方法能检测到下限10ng的 ssDNA条带，常用于检测 SSR 标记、SNP 标记等。

按照每次使用50 ml染色液计算，本试剂盒可用于18-20块常规的8×10cm凝胶的染色。

● 产品组成：

● 储存条件

常温保存；常温运输，开封后一年有效。

● 使用方法：

一. 即用型染色液配制：

在125 ml棕色塑料瓶中依次加入以下组份，混匀；即用型染色液常温贮存。

二. 染色步骤：

1.  ssDNA PAGE电泳后，凝胶用蒸馏水漂洗1-2次。

2. 加入适量即用型染色液覆盖凝胶，一般8×10cm凝胶50 ml即可，在摇床上常温摇动15-20分钟，摇动速度为60-70rpm。一般2-5分钟可以看到条带。

三. 脱色步骤：

倒掉染色液，加入适量蒸馏水，在摇床上常温摇动15-20分钟，期间可以更换2-3次蒸馏水；至凝胶背景透明后记录图片。

注：1. 染色时间不要太长，更不能过夜染色。长时间染色会导致ssDNA游离出凝胶，导致胶上无带。

2. 使用后的染色液收集后，可以重复使用2-3次

● 实验示例：

● 常见问题：

1.  背景太深：

a. 显色时间过长。通常凝胶在染色液里2-5分钟既能看到条带，显色反应会在20分钟内结束，显色反应时间过长会蓝色背景很深。

2.  核酸条带非常浅：

a. 上样量太少。 该染色方法可以检测到10 ng 单链DNA片段，请控制核酸上样量。

3.  染色方法适合于双链DNA染色吗？

不适合。双链DNA的分离一般用非变性DNA PAGE电泳，该染色液不能有效染色。